Стероиди су деривати циклопентахифантрена хидрогенизованог фенантрена. Број и положај двоструких веза у природним молекулима стероида, тип, број и положај супституентских група, конфигурација између група које се спуштају и језгра прстена и конфигурација између прстенова варирају.
Његова хемијска структура је козметичко једињење са петљама које се састоји од три циклохексана са шест угљеника (А, Б, Ц) и прстена са пет угљеника (Д). Сваки атом угљеника у молекулу стероида је нумерисан секвенцијално, а број атома угљеника се задржава у структури матрикса стероидног матрикса, без обзира да ли је атом угљеника присутан на било којој позицији.
Прстенови са шест угљеника А, Б и Ц у молекулима стероида присутним у природи имају конформацију „столице“ (структуру прстена), која је уједно и најстабилнија конформација. Једини изузетак је да је А-прстен унутар молекула естрогена ароматични прстен са планарном конформацијом.
Спој између А и Б прстенова стероида може бити у цис или транс конфигурацији;
Спој Ц прстена и Д прстена је генерално у транс конфигурацији, са изузетком срчаних гликозида и токсина.