Лорказерин хидрохлорид

Лорцасерин хидрохлорид Основне информације

 

Назив производа: Лорцасерин хидрохлорид

ЦАС: 846589-98-8

МФ: Ц11Х15Цл2Н

МВ: 232,15

ЕИНЕЦС: 1592732-453-0

Растворљивост: Растворљиво у ДМСО > 10 мМ

Облик: прах

Стабилност: Хигроскопна

Лорказерин хидрохлорид је агонист рецептора серотонина 2Ц индикован за лечење хроничне тежине код одраслих са индексом телесне масе (БМИ) од 30 или више (гојазни) као додатак исхрани са смањеним уносом калорија и вежбању. Такође је одобрен за употребу од стране одраслих са БМИ од 27 или више (прекомерна тежина) и који имају најмање једно стање повезано са тежином, као што је висок крвни притисак (хипертензија), дијабетес типа 2 или висок холестерол (дислипидемија).

Лорказерин је орално активан, моћан и селективан агонист рецептора хидрокситриптамина (5-ХТ2Ц) (људски/пацов Ки=15 /29 нМ) са 18- и {{6} }преструко већа потентност од 5-ХТ2А и 5-ХТ2Б тестом акумулације ћелијског инозитол фосфата (ЕЦ50=9, 168, 943 нМ, респективно) и добра селективност у односу на 5-ХТ1А/ 3/4Ц/5А/6/7 и панел од 67 других ГПЦР-а и јонских канала. Хронични дневни третман пацова (4.5-18 мг/кг побид) који се одржавају на исхрани са високим садржајем масти изазива смањење уноса хране и повећање телесне тежине.

Лорцасерин хидрохлорид је индикован као додатак исхрани са смањеним уносом калорија и повећаном физичком активношћу за хроничну контролу тежине код одраслих пацијената са почетним индексом телесне масе (БМИ) од:

30 кг/м² или више (гојазни), или 27 кг/м² или више (прекомерна тежина) у присуству најмање једног коморбидног стања повезаног са тежином (нпр. хипертензија, дислипидемија, дијабетес типа 2)

Препоручена доза БЕЛВИК-а је 10 мг орално два пута дневно. Немојте прекорачити препоручену дозу.

БЕЛВИК се може узимати са или без хране.

Одговор на терапију треба проценити до 12. недеље. Ако пацијент није изгубио најмање 5% почетне телесне тежине, прекините са БЕЛВИК-ом, јер је мало вероватно да ће пацијент постићи и одржати клинички значајан губитак тежине уз наставак лечења (видети Клиничке студије ].

БМИ се израчунава тако што се тежина (у кг) подели са висином (у метрима) на квадрат.

БМИ=тежина (кг)/висина (м)^2

На пример, ако имате 160 фунти и високи сте 5 стопа 6 инча или 66 инча, ваша лична формула је следећа: 160 подељено са 66 на квадрат (што је 4.356) пута 703 је 25,8

• Серотонински синдром или реакције сличне НМС-у
• Валвуларна срчана болест
• Когнитивно оштећење
• Психијатријски поремећаји
• Хипогликемија
• Срчани ритам се смањује
• Хематолошке промене
• Пролактин Елеватион

Лорцасерин који се користи у комбинацији са исхраном и вежбањем доводи до скромног губитка тежине од око 12,9 лб (5,8 кг) у поређењу са 5,6 лб (2,5 кг) са плацебом.3 У просеку, око 47% пацијената ће изгубити најмање 5% свог телесна тежина (око 11,1 лб [5 кг]) у поређењу са 23% пацијената који су примали плацебо (број потребан за лечење [ННТ]=4). Око 22% пацијената ће изгубити најмање 10% своје телесне тежине у односу на 9% пацијената који примају плацебо (ННТ=7). Овај губитак тежине се одржава у просеку две године. Губитак тежине се јавља рано, а они који не изгубе 5% своје телесне тежине у прва три месеца вероватно неће постићи губитак од 5% до 52 недеље. Губитак тежине се такође јавља код пацијената са дијабетесом типа 2 који не узимају инсулин, иако не у истој мери.4 Престанак лорцасерина после једне године доводи до просечног повећања телесне тежине које је унутар 2,2 лб (1 кг) од почетне вредности. Не постоји истраживање о утицају лорцасерина на морталитет, учесталост дијабетеса или друге исходе оријентисане на пацијенте.

Popularne oznake: лорцасерин хидроцхлориде, Кина добављачи лорцасерин хидроцхлориде